Щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу дієтичних добавок

10 жовтня Верховна Рада України прийняла в першому читанні законопроєкт № 11389 «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу харчових доповнювачів».

Законопроєкт передбачає впровадження процедури нотифікації для введення в обіг дієтичних добавок (відповідно до нової термінології — харчових доповнювачів), а також створення та ведення реєстру таких повідомлень, який буде розміщено на сайті Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів. Крім того, згідно із законопроєктом, Міністерство охорони здоров’я має затверджувати перелік поживних та інших речовин, визначати їх мінімальні й максимальні допустимі дози, які можуть входити до складу харчових доповнювачів.

Документом також пропонується значне посилення відповідальності за виробництво та реалізацію дієтичних добавок, що не відповідають законодавчим нормам. Будуть також усунені прогалини в законодавстві, які дають недобросовісним підприємцям можливість уникати реєстрації їх продукту як лікарського засобу і продавати його під виглядом дієтичної добавки.

У МОЗ зазначили, що прийняття законопроєкту є однією з вимог щодо гармонізації українського законодавства із законодавством Європейського Союзу, адже він має усунути недоліки контролю за виробництвом і обігом харчових доповнювачів (дієтичних добавок, які в обігу називають БАДами).

«Пацієнт, купуючи той чи інший засіб, має чітко розуміти, що саме він купує. Водночас ми бачимо випадки, коли виробники реєструють лікарські засоби під виглядом дієтичних добавок. Це вводить в оману споживачів, ставить під загрозу їхнє здоров’я, а також є проявом недоброчесності, адже регулювання обігу цих продуктів значно відрізняється від регулювання обігу лікарських засобів. Дієтичні добавки — це не ліки й не чарівні пігулки. Їхнє призначення може бути допоміжним, проте визначати потребу в них може тільки лікар. Вдячний Уряду, який підтримав та вніс законопроєкт на розгляд Парламенту, та парламентарям — за підтримку урядової ініціативи, яка допоможе усунути недоліки контролю за обігом БАДів», — прокоментував міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко.

Джерело: Аптека.ЮА